裸子植物，植物界
真核生物域
植物界
裸子植物
裸子植物(学名:Gymnospermae）是指胚珠在一个开放的孢子叶边缘或叶子表面的植物，通常排列成圆锥形；由于孢子叶不向内卷曲和覆盖胚珠，因此没有子房结构。
裸子植物有5门，约14门，88门，1000多种。裸子植物的名字来自希腊语“gymnospermos“，意思是“裸种子”，因为裸种植物的胚珠周围没有子房壁保护，所以被称为裸种植物。相比之下，另一种主要的种子植物群被子植物，其胚珠被包裹和保护在向内卷曲的心皮(边缘连接的细胞叶)中。
裸体植物会产生孢子，包括发育成花粉的“小孢子”和留在胚珠中的“大孢子”。当受精（大孢子与小孢子结合）时，形成的胚芽会与其他细胞形成胚珠并发育成种子。
【历史】
裸子植物发展历史悠久。最初的裸子植物出现在34500万年前至39500万年之间的古代泥盆纪。经过古代石炭纪、二叠纪、中生代三叠纪、侏罗纪、白垩纪、新生代第三纪、第四纪。从裸子植物产生到21世纪，经过多次重大地质气候变化，裸子植物的种系也多次演变和变化。旧的种类相继灭绝，新的种类相继演变和繁殖。现代裸子植物有很多种，从250万年前到6500万年前出现在新一代的第三纪，在第四纪冰川时期保存下来，繁殖至今。
许多学者认为裸子植物是由裸子植物制成的（Progymnospermae）和种子蕨（Pteridospermopsida，即苏铁蕨Cycadofilicopsida)演变而来。真蕨类（Filicopsida）裸蕨可能与前裸子植物共同起源（Psilophyta），种子蕨类植物与其他裸子植物平行起源于前裸子植物。科达类（Cordaitopsida）它可能起源于前裸子植物，而本内苏铁（Bennettitopsida，即拟苏铁类Cycadeoideopsida)可能起源于种子蕨类的皱叶羊齿（Lyginopteridatae），苏铁类（Gycadopsida）与皱叶羊齿密切相关。银杏类（Ginkgopsida）与苛得狄类可能有一个共同的起源，它们可能是从前裸子植物的同一分枝演变而来的，或者从一开始就独立演变成两个平行分枝。松杉类（Coniferopsida）与苛得狄类有着密切的亲缘关系。盖子植物（Chlamydospermopsida）由于缺乏古植物学资料，没有明确其起源和演化的报道，是一个非常特殊的群体。
[形态特征]
裸子植物门（Gymnospermae）它是植物界的一扇门。它不仅是一种颈卵器植物，也是一种种子植物。它们有胚珠（不同于蕨类植物门），但心皮不包裹在子房内，胚珠裸露。胚乳（即雌性原叶体）在受精前已形成（不同于被子植物门）。
裸子植物是多年生木本植物，多为单轴分枝高大的树木，少为灌木，少为藤本；次生木质部几全由管胞组成，稀有导管。叶片多为线形、针状或鳞状，稀有为羽状全裂、扇形、阔叶形、带状或膜质鞘状。花单性、雌雄异株或同株；小孢子叶球(雄蕊)有大部分小孢子叶(雄蕊)，大部分小孢子叶球有2个小孢子囊(花药)，小孢子(花粉)有安全气囊或船形单沟，或球形外壁有乳头状突起或明显或不明显的萌发孔或无萌发孔，或橄榄形多纵肋和凹沟，有时有远极沟，多为风媒传粉。花粉萌发后，花粉管中有两个游动或不游动的精子；大孢子叶（珠鳞、珠托、珠领、被子）不形成封闭的子房，产生一到多个裸露的胚珠，大部分树干顶部或轴形成大孢子叶球（雌球花）；胚珠直立或倒生，由胚囊、珠心和珠被组成，顶部有珠孔。种子暴露在鳞片上，或多或少被异常大孢子叶发育的假种子皮包裹。胚胎由雌分子体的卵细胞受精，胚乳由雌分子体的其他部分发育，种子皮由珠子发育；胚胎有两个或两个以上的子叶。种子暴露在鳞片上，或多或少被异常大孢子叶发育的假种子皮包裹。胚胎由雌分子体的卵细胞受精，胚乳由雌分子体的其他部分发育，皮肤由珠子发育而成；胚胎有两个或两个以上的子叶。裸子植物的染色体基数较少（x=8～20)形状较大，各属基本一致。
[分布范围]
裸子植物广泛应用于南北半球，尤其是北半球。它们几乎分布在从低海拔到高海拔，从低纬度到高纬度。虽然裸子植物的科学、属性和数量远低于被子植物，但覆盖面积大致相同。在高纬度和高海拔气候寒冷的地区，几乎所有裸子植物形成的简单森林或混合森林。
裸子植物分为：苏铁科（Cycadaceae）、罗汉松科（Podocarpaceae）和南洋杉科（Araucariaceae），除了少数分布在北半球热带和亚热带的模式属(即苏铁属、罗汉松属、南洋杉属)外，其他属种均产于南半球；银杏起源于中国，现广泛种植于北半球亚热带和温带地区；松科（Pinaceae）除松属（Pinus）少数分布在南半球以外，其他种类均产于北半球，其中油杉、金钱松、黄杉、雪松、银杉、松、铁杉分布在亚热带低山至中山。随着纬度或海拔的增加，逐渐被少数松树、铁杉、落叶松、云杉、冷杉树种所取代；除澳大利亚外，其他属种均分布在北半球亚热带地区；柏树分布在南北半球；三尖杉分布在东亚南部和中南半岛北部；除澳大利亚红豆杉生产新喀里多尼亚外，其他物种均分布在北半球亚热带和温带；麻黄科分布在北半球温带和亚热带山区；麻藤科分布在亚洲、非洲和南美洲的热带和亚热带地区；安哥拉和非洲热带东南部的单一百岁兰科。
[主要价值]
裸子植物除少数群体（如麻藤和松科）外，还含有双黄酮类化合物，如穗花杉双黄酮、西阿多黄素、银杏黄素、枯黄素、香薰黄素等。槲皮素、山奈酚和杨梅树皮素是常见的黄酮类化合物。生物碱仅存在于三尖杉科、麻黄科和麻藤科，可用于药用。苏铁科、红豆杉科、罗汉松科的一些品种可供观赏。其他品种多为高大树木，树干直，出料率高，材料优良。它们供应建筑、家具和工业材料，占世界木材供应量的50%以上；有些树种可以切割松香，提取松节油；少数树种的种子可食用；有些树种是速生造林树种或园林绿化树种；河流上游出生的是水源林；出生在陡坡上的人可以防止雨水侵蚀。
我国裸子植物多为林业经营中的重要材料树种，也是纤维、树脂、单宁等原料树种。少数种类的枝叶、花粉、种子和根皮可用于药用。
【分类】
裸子植物在早期分类中被认为是一个“自然”群体。然而，一些化石发现和猜测被子植物可能从裸子植物的祖先演变而来，如果考虑到所有灭绝的物种，裸子植物将形成一个并系群。现代亲缘分支分类法只接受单系群的分类，可以追溯到共同祖先，包括共同祖先的所有后代。因此，虽然“裸子植物”一词仍被广泛用于指非被子植物的其他种子植物，但曾经被视为裸子植物的植物种通常分为五类，使植物界的门有相同的阶级。
考虑到其他已灭绝的裸子植物，现有物种的分子种系与开花植物的形态类别相冲突。还有争议，买麻藤门会是被子植物的旁支，或者是其他已灭绝的裸子植物的旁支，或者是同源的。
裸子植物包括几个可能由不同路线进化形成的平行类群，因此它们不再是自然分类中的一扇门，而是将每个大纲递进为一扇门。因此，裸子植物包括种子蕨类植物门、苏铁门（苏铁门）、银杏门、松柏门。一些学者还将分类位置不确定的麻藤植物门归类为裸子植物。
种子蕨门始于早石炭世，侏罗纪后灭绝。它具有真蕨植物和典型裸子植物的特点，即具有与真蕨类植物相同的大型羽状复叶，但角质层较厚，叶上有生种子或雄性粉末传播器官，故名。植物体不大，主茎很少分枝，除了部分是树或蕨类植物，大多数是小灌木或藤本植物。茎的解剖显示，次生木质部薄，皮厚，与苏铁植物相似，曾被称为苏铁蕨。这扇门有很多眼睛，包括皱羊齿目、髓木目、美籽目(芦茎羊齿目)、盾形种子目，兜状种子目。种子蕨门也可能包括五柱木目和舌羊齿目。舌羊齿目为具有生长轮的大树，具有南美杉裸子植物木材的特点；单网状舌叶，生殖器官极其多样化，但仍生于叶上。
苏铁门是一个灭绝的群体，只发现在晚三叠世到白垩纪。与现代苏铁相似或更短的植物体。不同的是，雌雄生殖器官出生在同一植物中，呈两性花状，表皮细胞和气孔器也不同于苏铁。苏铁植物门自晚石炭世界以来就发现了过渡性化石，这表明苏铁的目的是从种子蕨进化而来的。化石证据还表明，苏铁植物在古代和中生代都有纤细的茎类型。
现代银杏门只有一种，以活化石而闻名，但在中生代，尤其是侏罗纪早期的白垩世，它曾经是北半球温暖带植物区系的重要成员，有些甚至达到南半球。早期的成员确实发现了这个目的。近年来，一些人认为，根据银杏植物门的雌性胚珠的特点，它与蕨类植物门的盾形种子有关。自白垩纪末以来，分布区和种子的数量急剧下降。
松柏门在早石炭世有化石记录，属于已灭绝的科达目，呈乔木状，晚石炭世晚期至早二叠世是热带植物区的主要聚煤植物之一。伏脂杉目生活在科达目和松柏目之间的二叠纪至三叠纪，其重要的代表性科属如勒巴杉科(Lebachiaceae),伏脂杉科(Voltziaceae)自白垩世以来，生殖器官的研究对松柏目的起源起着重要作用。现有的松柏目各科在中生代也发现了确切的化石依据。
现行分类：
种子蕨门（Pteridospermatophyta）
松柏门（Pinophyta）
银杏门（Ginkgophyta）
苏铁门（Cycadophyta）
买麻藤门（Gnetophyta）
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